Conteúdo Programático

Conhecimentos Básicos

(Conforme solicitado pelo Edital 2025)
Língua Portuguesa: 1. Organização do texto: 1.1. Propósito comunicativo; 1.2. Tipos de texto (dialogal, descritivo, narrativo, injuntivo, explicativo e argumentativo); 1.3. Gêneros discursivos; 1.4. Mecanismos coesivos; 1.5. Fatores de coerência textual; 1.6. Progressão temática; 1.7. Paragrafação; 1.8. Citação do discurso alheio; 1.9. Informações implícitas; 1.10. Linguagem denotativa e linguagem conotativa. 2. Conhecimento linguístico: 2.1. Variação linguística; 2.2. Classes de palavras: usos e adequações; 2.3. Convenções da norma padrão (no âmbito da concordância, da regência, da ortografia e da acentuação gráfica); 2.4. Organização do período simples e do período composto; 2.5. Pontuação; 2.6. Relações semânticas entre palavras (sinonímia, antonímia, hiponímia e hiperonímia).
Legislação: 1. Lei nº 8.112, de 11 de dezembro de 1990 – Regime jurídico dos servidores públicos civis da União, das autarquias e das fundações públicas federais; 2. Lei nº 9.784, de 29 de janeiro de 1999 – Regula o processo administrativo no âmbito da Administração Pública Federal; 3. Estatuto da UFRN; 4. Código de Conduta dos agentes públicos e estudantes da UFRN; 5. Plano de Desenvolvimento Institucional da UFRN 2020-2029.

Conhecimentos Específicos

(Conforme solicitado pelo Edital 2025)
1. ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA, FARMACOLOGIA E LEGISLAÇÃO 1.1. Assistência Farmacêutica no âmbito do SUS; 1.2. Farmacocinética; 1.3. Farmacodinâmica; 1.4. Terapia Farmacológica da Síndrome Metabólica; 1.5. Antimicrobianos; 1.6. Medicamentos que atuam no sistema nervoso central e periférico; 1.7. Medicamentos que atuam no sistema respiratório; 1.8. Interações medicamentosas; 1.9. Leis e suas atualizações: 14.133 de 2021, 9.787 de 1999, 13.021 de 2014; Resoluções e suas atualizações: 44 de 2009, 17 de 2010, 20 de 2011, 60 de 2014, 166 de 2017; Portarias e suas atualizações: 344 de 12 de maio de 1998, 2531 de12 de novembro de 2014. 2. TECNOLOGIA FARMACÊUTICA 2.1. Planejamento Industrial; 2.2. Estudos de pré-formulação; 2.3. Boas Práticas de Fabricação; 2.4. Formas farmacêuticas: sólidas, líquidas e semissólidas; 2.5. Operações farmacotécnicas; 2.6. Cálculos farmacotécnicos; 2.7. Produção de Medicamentos; 2.8. Registro de Medicamentos; 2.9. Água para fins Farmacêuticos. 3. CONTROLE DE QUALIDADE DE MEDICAMENTOS 3.1. Testes farmacopeicos químicos, físicos e físico-químicos aplicados à análise de insumos farmacêuticos ativos, excipientes e formas farmacêuticas sólidas, líquidas e semissólidas; 3.2. Técnicas analíticas instrumentais: espectrofotometria de absorção na região do UV e Visível, espectrofluorimetria, cromatografia a líquido de alta eficiência, cromatografia a líquido de ultra eficiência, calorimetria exploratória diferencial, termogravimetria; 3.3. Volumetrias em meio aquoso e não-aquoso; 3.4. Validação de métodos analíticos; 3.5. Ensaios microbiológicos para produtos farmacêuticos estéreis e não estéreis; 3.6. Estabilidade de produtos farmacêuticos; 3.7. Ensaios biológicos: pirogênios e endotoxinas bacterianas; 3.8. Requisitos para acreditação de laboratório analítico conforme norma NBR ISO/IEC 17025; 3.9. Garantia da Qualidade.